Campanha mostra que vitiligo não é contagioso

Preconceito e falta de informação ainda são os principais problemas da doença

O dia 25 de junho é a data escolhida no Brasil para a conscientização sobre o vitiligo. De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia – Secção RS (SBD-RS), a doença ainda é um tabu e os pacientes são vítimas de preconceito devido à falta de informação sobre o problema. A presidente da SBD-RS, Clarissa Prati, reforça que a maioria das pessoas com vitiligo não manifesta qualquer sintoma além do surgimento de manchas brancas na pele.

– Em alguns casos, porem, os pacientes relatam sensibilidade e dor na área afetada. Entretanto, os aspectos emocionais podem afetar a saúde psicológica dos portadores. Descacamos, ainda, que o vitiligo não é contagioso – relata.

O vitiligo não tem cura, mas existem diversas opções de tratamento terapêutico que podem minimizar o quadro.

– O tratamento do vitiligo é individualizado e deve ser discutido com um dermatologista, conforme as características de cada paciente. Os resultados podem variar consideravelmente entre uma pessoa e outra. É importante lembrar que a doença pode ter um excelente controle com a terapêutica adequada e repigmentação satisfatória – ressalta.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) promove, neste mês, a campanha nacional de conscientização para os pacientes da doença. A modelo Eliane Medeiros é portadora de vitiligo e estampa a campanha.

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Sobre a SBD/RS

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) é a única instituição reconhecida oficialmente pelo Conselho Federal de Medicina (CFM) e pela Associação Médica Brasileira (AMB) como representante dos dermatologistas no Brasil. Os médicos dermatologistas a ela ligados precisam obter o Título de Especialista que atesta a sua capacitação.

 

A secção SBD-RS é a sua representante no território do Rio Grande do Sul.

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